Форцил використовують для лікування:

• великої рогатої худоби хворої на гострий мастит у період лактації, що викликаний Е. coli, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені Pasteurellamultocida, P. haemolytica, Mycoplasmabovis та Mannheimiahaemolytica, чутливими до марбофлоксацину;

• свиней хворої на синдром ММА (метрит-мастит-агалактія), що викликаний E.coli, а також при захворюваннях органів дихання та травного каналу, сечовивідної системи, що спричинені Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, M. Bovis, Pasteurella multocida, P. haemolytica, Mannheimia haemolytica, Enterobacteriaceae та Haemophilusparasuis, чутливими до марбофлоксацину.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

• марбофлоксацин – 160 мг.

Допоміжні речовини: спирт бензиловий, глюконо-дельта-лактон, вода для ін’єкцій.

Фармакологічні властивості

• Марбофлоксацин – синтетичний хіміотерапевтичній засіб, що належить до групи фторхінолонів. 

• Препарат інгібує активність ензиму ДНК-гірази, внаслідок чого порушується реплікація ДНК і синтез клітинного білка бактерій. 

• Марбофлоксацин володіє бактерицидною дією проти грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacterfreundii, Enterobactercloacae, Serratiamarcescens, Morganellamorganii, Proteusspp, Klebsiellaspp., Shigella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp.), а також проти мікоплазм (Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae). 

• Після одноразового внутрішньом'язового введення великій рогатій худобі у рекомендованій дозі 10 мг/кг маси тіла максимальна концентрація марбофлоксацину в плазмі крові (Cmax) становила 7,915 мкг/мл і досягається протягом 1,28 годин (Tmax). Біодоступність марбофлоксацину після внутрішньом'язового введення становить більше, ніж 90%. Він  широко розподіляється по організму, 30% його зв'язується з білками плазми крові. Виводиться марбофлоксацин з організму великої рогатої худоби із  сечею та фекаліями.

• Після внутрішньом'язового або підшкірного введення в рекомендованій дозі 8 мг/кг у свиней марбофлоксацин швидко абсорбується і досягає максимальної концентрації в плазмі 5,5 мкг/мл менше, ніж за 1 годину. Його біодоступність близька до 100%. Марбофлоксацин слабо зв'язується з білками плазми свиней (4%), добре розподіляється по організму. У свиней виводиться він переважно у активній формі з сечею та фекаліями.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до марбофлоксацину або до будь-якої допоміжної речовини.

• Не застосовувати, якщо визначений патогенний мікроорганізм, стійкий до інших фторхінолонів (перехресна резистентність).

• Не застосовувати для профілактики або метафілактики. 

Побічна дія

Побічних явищ і ускладнень у тварин при застосуванні препарату, як правило, не спостерігається. 
У виняткових випадках можуть з'явитись запальні реакції в місці введення препарату, які зазвичай не вимагають додаткового втручання і зникають після припинення застосування препарату протягом 7 днів у великої рогатої худоби і 36 днів у свиней.

Особливі застереження при використанні

Фторхінолони призначають для лікування клінічних станів, які погано піддаються терапії, або станів, які можуть погано піддаватися терапії іншими класами протимікробних препаратів. 
Препарат слід застосовувати лише з урахуванням результатів тесту на чутливість мікроорганізмів до нього.

Застосування під час вагітності, лактації, несучості

Лабораторні дослідження на щурах та кролях не дали ніяких доказів тератогенного та ембріотоксичного ефектів. 
Безпечність препарату для великої рогатої худоби та свиней під час вагітності та лактації не була підтверджена. 
Застосування в період вагітності або лактації тільки відповідно до оцінки ветеринарним лікарем співвідношення користь/ризик.

Дози і способи введення 

• Велика рогата худоба – одноразово внутрішньом’язово у дозі 10 мл препарату на 160 кг маси тіла або 10 мг марбофлоксацину на 1 кг маси тіла. 
  При лікуванні гострого маститу – одноразово внутрішньом’язово або внутрішньовенно у дозі 10 мл препарату на 160 кг маси тіла або 1 мг марбофлоксацину на 1 кг маси тіла.

• Свині – одноразово внутрішньом’язово в області шиї у дозі 1 мл препарату на  20 кг маси тіла або 8 мг марбофлоксацину на 1 кг маси тіла.

Якщо доза для внутрішньом’язовоїін’єкції перевищує 20 мл, її потрібно розділити на дві або більше частин.  

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

• Свині: ураження суглобового хряща, що потенційно спричиняють труднощі в русі, спостерігались у деяких тварин, які отримували дозування у три рази вище, ніж рекомендована доза та довшу тривалість лікування.

• Велика рогата худоба: ураження суглобового хряща спостерігали у деяких тварин, які одержували від 10 мг/кг до 30 мг/кг та у три рази довше лікування, ніж рекомендована тривалість лікування, але не викликали клінічних ознак. Більше того, у цьому дослідженні не спостерігалось жодних ознак передозування.

• Передозування може спричинити такі ознаки, як гострі неврологічні розлади, які слід лікувати симптоматично.

Період виведення (каренції)

Забій тварин на м`ясо дозволяють через 9 діб після останнього застосування препарату. 
Споживання молока дозволяють через 48 годин після останнього застосування препарату. 
Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Умови зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 15  до 25 ᵒС.
Термін придатності – 3 роки.
Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб, за умовиз берігання у сухому, темному місці при температурі від 2 до 8 ᵒС.