Габбровет – ветеринарный антибиотик, который используют для лечения телят с несформированными преджелудками (до 3 месяцев) и свиней при заболеваниях пищеварительного канала, вызванных Escherichia coli, чувствительными к паромомицину.

Состав

1 мл препарата содержит действующее вещество:

• паромомицин (в форме сульфата) – 140 мг.

Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, метабисульфит натрия, динатрий эдетат, вода очищенная.

Фармакологические свойства

Паромомицин – природный антибиотик и антипротозойный препарат из группы аминогликозидов I поколения. Паромомицин изменяет считывание м-РНК (или и-РНК), что нарушает синтез белка. Бактерицидная активность паромомицина в основном объясняется его необратимым связыванием с рибосомами.
Препарат действует антибактериально и протозоацидно, нарушая синтез белка в клетках микроорганизмов.
К паромомицину чувствительны большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, чувствительны сальмонеллы и шигеллы; однако наиболее чувствительны к препарату простейшие – амебы, лямблии, лейшмании и криптоспоридии.
Паромомицин эффективен против многих грамотрицательных (Streptococcus agalactiae, S. equisimilis, S. hyicus, Diplococcus pneumonia, Listeria monocytogenes, Staphylococci, а также против Mycobacterium tuberculosis и Mycoplasma hominis при более высоких концентрациях) и грамотрицательных микроорганизмов (E. coli, Salmonella typhimurium, S. pullorum, Brucella abortus, B. melitensis).
Паромомицин эффективен против многих простейших, таких как Entamoeba histolytica, Trichomonas spp., Giardia intestinalis, Leishmania spp. и Cryptosporidium parvum.
В ветеринарной медицине важнейшими бактериальными инфекциями, подвергающимися лечению паромомицином, являются заболевания, вызванные E. coli и Samonella spp.
Действие паромомицина зависит от его концентрации. Выявлены пять механизмов резистентности к паромицину: изменение рибосом вследствие мутаций, снижение проницаемости бактериальной клеточной стенки, активный эфлюекс, ферментативная модификация рибосом и ферментативная инактивация аминогликозидов. Первые три механизма резистентности возникают в результате мутаций определенных генов на бактериальной хромосоме. Четвертый и пятый механизм происходит только после появления мобильных генетических элементов, кодирующих резистентность. У кишечных бактерий наблюдается перекрестная резистентность паромицина с другими аминогликозидами.
Паромомицин при пероральном применении почти не всасывается, действует только в кишечнике. Выводится паромомицин из организма в неизмененном виде с калом.

Способ использования и дозы

Габбровет дают перорально с питьевой водой, молоком или заменителем молока.

Для применения с питьевой водой, молоком или заменителем молока следует рассчитать суточное количество препарата, основанное на количестве животных, подлежащих лечению, и рекомендуемой дозе, рассчитанной по формуле, указанной в листке-вкладыше.
Для обеспечения правильной дозы препарата следует как можно точнее определять массу тела животных.
Потребление воды, молока или заменителя молока с препаратом зависит от нескольких факторов, включая клиническое состояние животных и условия их содержания, такие как температура окружающей среды и влажность.
Для того чтобы определить правильную дозировку, необходимо контролировать потребление питьевой воды, молока или заменителя молока и соответствующим образом корректировать концентрацию паромомицина.
Рабочий раствор следует готовить каждые 6 часов (на основе молока или заменителя молока) или каждые 24 часа (на основе питьевой воды).

Противопоказания

Не применять Габбровет:

• животным с повышенной чувствительностью к паромомицину, аминогликозидам или другим компонентам препарата;

• животным с нарушенной функцией почек или печени;

• взрослым жвачным животным;

• индюкам из-за риска возникновения антимикробной резистентности кишечных бактерий;

• одновременно с сильными диуретиками и потенциально ото- или нефротоксическими веществами.

Общие анестетики и миорелаксанты увеличивают нейроблокирующий эффект аминогликозидов. Сочетание этих веществ может вызвать паралич и апноэ.

Побочное действие

В редких случаях наблюдаются мягкие фекалии.
Аминогликозидные антибиотики, такие как паромомицин, могут вызывать ото- и нефротоксичность.

Особые предостережения при использовании

• При недостаточном потреблении воды / молока животных следует лечить парентерально, используя инъекционный препарат, в соответствии с рекомендациями врача ветеринарной медицины.

• Использование препарата должно сочетаться с соответствующими санитарно-гигиеническими методами содержания, надлежащей гигиеной, вентиляцией, отсутствием перенасыщения помещения животными.

• Поскольку препарат потенциально ототоксический и нефротоксический, рекомендуется оценить функцию почек перед применением.

• С особой осторожностью следует назначать препарат новорожденным животным вследствие чрезмерного всасывания паромомицина из пищеварительного тракта в них.

• Использование продукта у новорожденных должно быть основано на оценке пользы и риска врачом ветеринарной медицины.

• Следует избегать длительного или многократного использования препарата путем усовершенствования практики управления в хозяйстве, надлежащей очистки и дезинфекции помещения.

• Использование препарата должно основываться на тестировании чувствительности микроорганизмов, выделенных из фекалий, к паромицину. Если это невозможно, терапия должна основываться на местной (региональной, фермерской) эпидемиологической информации об антимикробной чувствительности микроорганизмов.

• Использование препарата с несоблюдением или уклонением от рекомендаций, указанных в листовке-вкладке на препарат, может увеличить распространенность бактерий, устойчивых к паромомицину, и может снизить эффективность лечения аминогликозидами в результате потенциальной перекрестной резистентности.

• Аминогликозиды считаются критическими антимикробными веществами в гуманной медицине. Следовательно, они не должны использоваться как средство первого выбора в ветеринарной медицине.

Применение во время беременности, лактации, яйценоскости

Исследования на лабораторных животных (крысах и кролях) не показали тератогенного, фетотоксического или матернотоксического воздействия. Использовать во время беременности не рекомендуется.

Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия

Общие анестетики и миорелаксанты увеличивают нейроблокирующий эффект аминогликозидов. Сочетание этих веществ может вызвать паралич и апноэ.
Не применять одновременно с сильными диуретиками и потенциально ото- или нефротоксическими веществами.

Период выведения (коренции)

Убой животных на мясо разрешают через 20 суток (крупный рогатый скот) и 3 суток (свиньи) после последнего применения препарата. Полученное к указанному сроку мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.

Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала

• Персонал, работающий с препаратом, должен соблюдать основные правила гигиены и безопасности, принятые при работе с ветеринарными препаратами.

• Этот препарат содержит паромомицин, который может вызвать аллергические реакции у некоторых людей. Не следует контактировать с препаратом при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

• Следует избегать контакта с кожей и глазами.

• При работе с препаратом следует использовать средства индивидуальной защиты, состоящие из защитной одежды и непроницаемых перчаток. При случайном контакте с кожей или глазами следует промыть большим количеством воды.

• При появлении симптомов после экспозиции (покраснения кожи) следует немедленно обратиться к врачу. Отек лица, губ и глаз или трудности с дыханием являются более серьезными симптомами и нуждаются в срочной медицинской помощи.

• После работы с препаратом следует тщательно вымыть руки с мылом.

Условия хранения

Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 0 С до 25 °С.
После первого открытия следует держать бутылку плотно закрытой.
Срок годности ветеринарного лекарственного средства зависит от размера первичной упаковки, а именно:

• 125 мл – 1 год;

• 250 мл – 18 месяцев;

• 500 мл – 2 года;

• 1000 мл – 30 месяцев.

После первого открытия бутылки препарат необходимо использовать в течение 6 месяцев.
После смешивания с питьевой водой препарат следует использовать в течение 24 часов, после смешивания с молоком/заменителем молока – 6 часов.

Для применения в ветеринарной медицине!